基石药业-B(02616.HK)：三款全新/差异化ADC临床前研究成果亮相AACR2026

新时空讯：基石药业（02616.HK）于2026年4月20日发布自愿性公告，披露公司在2026年AACR年会上展出三款自主研发ADC管线的临床前最新研究成果。

本次展出的三款ADC分别为CS5007（EGFR/HER3双特异性ADC）、CS5006（ITGB4 ADC）及CS5008（DLL3/SSTR2双特异性ADC），均出自基石药业自主开发的专有ADC技术平台。该平台采用专有的CSL20连接子，具备极强的亲水性，提升循环稳定性，并通过串联切割机制实现高效的肿瘤选择性有效载荷释放；使用经临床验证的高效拓扑异构酶I抑制剂依喜替康（Exatecan）作为有效载荷，具有强效的旁观者效应。

CS5007（EGFR/HER3 ADC）方面，临床前研究显示其具备卓越的分子稳定性，在多肿瘤细胞系中表现纳摩尔级强效细胞杀伤活性，在奥希替尼耐药模型中依然有效，在EGFR低表达、HER3高表达的SW620模型中实现肿瘤清除。公司计划于2026年上半年启动CS5007的IND申请。

CS5006（ITGB4 ADC）靶向全新靶点ITGB4，在多肿瘤类型CDX模型中展现强效广泛的肿瘤生长抑制活性，覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种实体瘤，在非人灵长类动物中半衰期约3.5天，暂定最高非严重毒性剂量为45 mg/kg。公司预计2026年下半年启动IND申请。

CS5008（DLL3/SSTR2双特异性ADC）可同时靶向DLL3与SSTR2，旨在克服SCLC及神经内分泌肿瘤的肿瘤异质性和亚型转换耐药。研究显示其在小细胞肺癌CDX模型中表现强大抗肿瘤效果，在非人灵长类动物中半衰期约14天，暂定最高非严重毒性剂量为60 mg/kg。公司计划于2026年下半年启动IND申请。

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