中国生物制药(01177.HK)：创新药TRD221获批临床，拟用于骨关节炎治疗

新时空讯：中国生物制药有限公司（01177.HK）3月17日发布自愿公告，宣布其附属公司北京泰德制药股份有限公司开发的TRD221已获得国家药监局临床试验批准。

TRD221是由北京泰德与中国医学科学院药物研究所联合开发的全球首创复杂多糖类药物，作为一种补体系统级联激活的关键蛋白调节剂，能够抑制补体系统激活的炎症因子释放，阻断其对软骨细胞的直接损伤，调节软骨细胞的代谢稳态，从而促进软骨修复，延缓疾病进展。

骨关节炎是一种退行性疾病，临床主要表现为关节疼痛、畸形和功能障碍，严重影响患者生活质量。2020年全球OA患者约5.95亿，我国40岁以上人群原发性OA患病率已达46.3%，且随老龄化加剧呈持续上升趋势。当前治疗以缓解疼痛症状为主，在延缓疾病进展方面仍存在显著未满足的临床需求。

TRD221在多種机制诱导的OA动物模型中展现出缓解疼痛症状与改善结构损伤的双重作用，且安全性良好，具备成为OA治疗新方案的潜力。此次临床试验获批将进一步丰富本集团在外科/镇痛领域的创新管線，有望填补现有治疗空白，为OA患者带来新的治疗选择。

新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。

本文转载自新时空，原文链接:https://www.newtimespace.com/zh-cn/finance/1382849.html