中国生物制药(01177.HK)：礼新医药PD-1/VEGF双抗MK-2010公布初步临床数据
中国生物制药(01177.HK)：礼新医药PD-1/VEGF双抗MK-2010公布初步临床数据
新时空讯：中国生物制药有限公司（01177.HK）于2026年4月19日发布自愿性公告，披露礼新医药自主研发的MK-2010/LM-299在AACR 2026年会公布的初步临床数据。
MK-2010/LM-299是一款在研的四价双特异性抗体，同时靶向程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）及血管内皮生长因子（VEGF），采用IgG-VHH融合结构并具有Fcγ沉默功能。
本次公布的1/2期研究共纳入112例患者，包括剂量递增队列（40例）和非小细胞肺癌扩展队列（72例），其中68%有既往系统治疗史，60%既往接受过抗PD-(L)1治疗。数据显示，MK-2010/LM-299表现出可控的安全性特征，未观察到5级治疗相关不良事件。在NSCLC扩展队列的初治患者中，20 mg/kg Q3W组和30 mg/kg Q3W组的未确认客观缓解率分别为55%和44%，≥3级治疗相关不良事件发生率分别为17%和27%。
药代动力学分析显示，平均半衰期估计为9.5-12.6天。公司表示，上述早期数据支持MK-2010/LM-299作为单药或联合治疗的进一步开发。
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