眼科创新药企维眸生物递表港交所，核心产品获FDA关键认可

据港交所2026年2月13日披露的信息，维眸生物科技（浙江）股份有限公司（简称“维眸生物”）已正式向港交所主板提交上市申请书。这是近期又一家递表港交所的未盈利生物科技公司（B类股）。

维眸生物是一家处于临床阶段的眼科创新药公司，专注于开发非激素类眼科抗炎疗法。公开信息显示，其核心在研产品VVN461是一款具有全球竞争力的第四代JAK1/TYK2双靶点小分子抑制剂，用于治疗非感染性前葡萄膜炎等眼部炎症性疾病。

就在递表前约一个月，维眸生物于2026年1月8日宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）的积极书面反馈。FDA认可了该公司在中国完成的II期临床试验数据，并同意将正在中国开展的III期临床研究作为未来美国新药申请（NDA）所需的两项关键试验之一。基于这一突破性沟通结果，维眸生物在美国仅需额外完成一项III期临床试验即可提交NDA，公司预计于2026年上半年启动该美国III期研究。

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