复星医药(02196.HK):DM1001制剂获临床试验批准
复星医药(02196.HK):DM1001制剂获临床试验批准
新时空(newtimespace.com)讯:2026年7月24日,复星医药(02196.HK)公告,控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司收到国家药监局关于同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验的批准,拟于条件具备后在中国境内开展I期临床试验。
公告显示,该药品为化学药物,截至2026年6月累计研发投入约695万元(含许可费用)。
新时空声明: 本内容为新时空原创内容,复制、转载或以其他任何方式使用本内容,须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠,但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考,不构成任何投资建议,交易风险自担。
本文转载自新时空,原文链接:https://www.newtimespace.com/zh-cn/finance/1429543.html
1. 欢迎转载,转载时请标明来源为FX168财经。商业性转载需事先获得授权,请发邮件至:media@fx168group.com。
2. 所有内容仅供参考,不代表FX168财经立场。我们提供的交易数据及资讯等不构成投资建议和依据,据此操作风险自负。

